Cofepris autoriza nueva inyección para combatir Covid-19

La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) dio la autorización para el uso de emergencia de la combinación de los biológicos bamlanivimab y etesevimab en una solución que se puede inyectar, y así tratar el Covid-19.

A través de un comunicado, la dependencia señaló que esta dosis se podrá suministrar para la atención de la enfermedad en adultos y pacientes de 12 a 40 años con comorbilidades que representan un riesgo alto.

“La autorización para uso de emergencia es provisional, en apoyo a las acciones de atención para la pandemia. Sin embargo, esta comisión continuará con la revisión del expediente presentado, y una vez que se decrete la terminación de la emergencia sanitaria se procederá a emitir la correspondiente resolución de conformidad con evidencia y disposiciones legales aplicables”, comentó la Cofepris.

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Aunque esta nueva combinación estará disponible para las personas antes mencionadas, la Comisión puntualizó que este tratamiento no va a sustituir a las vacunas autorizadas para combatir Covid-19.

“Cofepris se suma al llamado de otras agencias sanitarias que también han aprobado bamlanivimab y etesevimab, como la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos, FDA por sus siglas en inglés, recordando a las personas que este tratamiento no sustituye las vacunas autorizadas contra COVID-19”, concluyó.